هل قرأت خبر ولادة طفلة بابتسامة دائمة؟ تابعي قراءة هذا الخبر على موقعنا وشاهديها بالصور وتعرّفي على أسباب هذه الحالة النادرة.
ينتشر خبر الفتاة المولودة بابتسامة دائمة على مواقع التواصل الاجتماعي بشكل واسع، هل سبق وسمعت بهذه الحالة؟
إنّها آيلا سمر موتشا، المولودة في ديسمبر 2021، تعاني من ميكروستوميا ثنائي، وهي حالة نادرة للغاية تؤثر على جماليات ووظيفة تجويف الفم، وكأنّها مشكلة نقص في النمو ومن قبل الولادة.
صحيح أنّ الإبتسامة الدائمة جعلتها نجمة في الآونة الأخيرة على موقعي تيك توك وانستقرام، يسعى أهلها لإجراء عملية جراحية تصحح سعة الإبتسامة بعد الإستماع إلى نصائح الأطباء.
تلقى أهلها الأخبار من قبل الأطباء في أستراليا، الذين قالوا إن آيلا أصيبت بهذه الحالة في الرحم.
ونقلت صحيفة نيويورك بوست عن والدتها قولها “لم نكن أنا وبليز على دراية بهذه الحالة ولم نلتق قط بشخص ولد مصاب بمرض ميكروستوميا. لذلك كان الأمر بمثابة صدمة كبيرة”.
وفقًا لدراسة أجريت عام 2007 في مجلة Cleft Palate-Craniofacial Journal ، تم الإبلاغ عن 14 حالة فقط حول العالم مصابة بالميكروستوميا. لكن الأطباء في مركز فليندرز الطبي رأوه لأول مرة.
كما أن فحوصات الموجات الما فوق الصوتية للسيدة فيرشر قبل إجرائها العملية القيصرية لم تُظهر فتحة الفم الكبيرة بشكل غير طبيعي.
وقالت للصحيفة: “كل ما كنت أفكر فيه كأم هو الأمر الذي أخطأت فيه طوال فترة حملي”. لكن من ناحية أخرى، طمأن الأطباء الزوجين إلى أن ذلك لم يكن خطأهما.
يتحدث والدا آيلا إلى الأطباء حول إمكانية إجراء عملية جراحية لإصلاح ابتسامتها العريضة لأنها قد لا تكون قادرة على الإمساك أو الرضاعة.
أخيرًا، ينشر أهل آيلا صورها عبر حسابهما على انستقرام وتيك توك من دون خجل، فالهدف هو التوعية على هذه الحالة النادرة التي قد تؤثر ليس فقط على شكل الأطفال وإنما على وظيفة فمهم كلما تقدّموا في السن. كما إننا سبق وكتبنا لك عن لقاء خاص عن جدري القرود يجيب عن تساؤلات كل أم للتوعية عن هذا الفيروس الجديد.
